Svjetski dan hemofilije obilježava se 17. aprila svake godine. Hemofilija je neizliječiva nasljedna bolest koju karakteriše poremećaj procesa zgrušavanja krvi, zbog čega dolazi do nemogućnosti stvaranja krvnih ugrušaka i postoji sklonost krvarenju.
Ovogodišnja kampanja 2025. godine nosi snažnu poruku "Pristup za sve: I žene i djevojke krvare". Tema ukazuje na činjenicu da žene s poremećajima krvarenja često ostaju neprepoznate, nedovoljno dijagnosticirane i bez odgovarajuće medicinske skrbi.
Cilj obilježavanja je nastojanje da se svakoj osobi s hemofilijom ili drugim poremećajem koagulacije omogući pravo na normalan i kvalitetan život u zajednici te pravo na adekvatno liječenje.
Kako izgleda život s ovim oboljenjem?
Male povrede obično ne predstavljaju veliki problem, ali ako osoba ima težak oblik hemofilije, može doći do unutrašnjeg krvarenja koje može oštetiti organe i tkivo te čak dovesti do smrti.
Najčešći simptomi su: velike modrice, krvarenje u zglobove, mišiće i meka tkiva, mokraćne puteve, iznenadna unutrašnja krvarenja bez povoda, produženo krvarenje nakon posjekotina, vađenja zuba, operativnog zahvata ili nezgode, unutrašnja krvarenja u vitalnim organima, najčešće nakon ozbiljne povrede.
Prema podacima World Federation of Hemophilia, spomenuto oboljenje je poprilično rijetko i pogađa otprilike jednu od 10.000 osoba. Ponekad se može pojaviti i ako ne postoji porodična historija bolesti - to je sporadična hemofilija.
Cilj kvalitetnog, savremenog pristupa liječenju osoba s hemofilijom je da do krvarenja uopće ne dolazi. Time se smanjuje mogućnost razvoja hroničnih posljedica krvarenja te povećava kvaliteta života osoba s hemofilijom.
